Alexion Pharma schafft Awareness für HPP

Alexion Pharma Germany, München, kooperiert mit der Patientenorganisation Hypophosphatasie Deutschland e.V., um auf die seltene Erkrankung Hypophosphatasie (HPP) aufmerksam zu machen.

Unter dem Motto 'Sieht aus wie..., ist aber HPP' schickt Alexion nun seine Aufklärungskampagne in die nächste Runde. Diese Kampagne wird seit 2020 kontinuierlich fortgeführt und weiterentwickelt. Ziel ist es, Aufmerksamkeit für die seltene Erkrankung HPP, die Vielfältigkeit der Krankheitssymptome und die Verwechslungsgefahr mit anderen Erkrankungen zu schaffen und so langfristig die Versorgung der Betroffenen zu verbessern.

HPP ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die Frauen und Männer in jedem Alter treffen kann. Patient:innen mit HPP haben Probleme, stabile Knochen zu bilden, was zu Knochenbrüchen führen kann, wie Alexion informiert. Außerdem verlieren viele Betroffene vorzeitig ihre Zähne oder leiden an Muskel- und Gelenkschmerzen.

Im Rahmen der Kampagne teilen Betroffene ihre Geschichten: Sie sprechen in einer fünfteiligen Videoreihe über ihre Erfahrungen mit der Diagnose HPP, wie sie ihre Kindheit und Jugend erlebt haben, wie sie mit der Krankheit im Alltag umgehen und was ihre Wünsche und Ziele sind.

Bis zum HPP Awareness Day am 30. Oktober 2022 werden die Videos nach und nach auf dem Alexion Deutschland YouTube-Kanal und auf der Kampagnen-Webseite lebenmitHPP.de veröffentlicht. Das erste Video ging am 27. Juli 2022 dreht sich um die HPP-Diagnose.

Alexion, AstraZeneca Rare Disease, ist ein Unternehmensbereich von AstraZeneca, der sich auf seltene Krankheiten konzentriert und 2021 durch die Übernahme von Alexion Pharmaceuticals, Inc. entstand.

 

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