Loudrare schickt #wie du in eine neue Runde

Der von Betroffenen seltener Erkrankungen gegründete Verein Loudrare hat seine Kampagne ‚#wie du‘ fortgeführt, mit der sie Menschen mit seltenen Erkrankungen eine Stimme geben will. In diesem Jahr hat sich der Verein für das Motto ‚Selten so gelacht wie du‘ entschieden und stellt damit das Thema Humor und Freude im Leben in den Fokus. Hauptsponsor der diesjährigen Kampagne ist Ascendis Pharma. Weiterhin wird die Kampagne unterstützt von den Pharmaunternehmen Roche, Ipsen, Biogen, Kyowa Kirin, Merck, Chiesi, MSD, Vertex und der Kommunikationsagentur Komm.Passion | Team Farner.

Wiebke Troll, Vorsitzende von Loudrare, erläutert die Kampagnenidee: "2026 stellen wir die Sprache in den Vordergrund, die wir alle sprechen: das Lachen. Über seltene Erkrankungen wird oft so gesprochen, als gäbe es nur Verzicht. Wir wollen zeigen, dass auch das Gegenteil stimmt – und freuen uns sehr, dass so viele Menschen bereits ihre Geschichten mit uns geteilt haben!"

Für die Ausspielung hat sich Loudrare erneut für eine digital-first-Strategie entschieden und ist vorrangig auf Social Media präsent. Auf Instagram und Facebook ruft der die Patienteninititative Loudrare Menschen dazu auf, ihre Geschichten zu erzählen und von humorvollen Erfahrungen zu berichten. Zudem unterstützt der Aktivist und Autor Raul Krauthausen die Kampagne als Impulsgeber und führt auf Social Media durch unterschiedliche Themenblöcke.

Der Höhepunkt ist eine Podcast-Folge, in der die stellvertretende Vorsitzende Nadine Großmann mit Raul Krauthausen und Moderator Mathias Furch über Situationen im Zusammenhang mit Lachen und Witzen von und über Menschen mit seltenen Erkrankungen spricht. Gemeinsam gehen sie den Fragen nach: Wer darf über seltene Erkrankungen lachen? Was wünschen sich Betroffene im Umgang mit ihren Mitmenschen? Der Podcast ist mit Video auf Spotify und später auch auf YouTube verfügbar.

In der kommenden Woche, am 25. Juli 2026 veranstaltet Loudrare ein Online Festival, LOF genannt. In einer Mitteilung heißt es, die Nachfrage aus der Community sei so hoch gewesen, dass es nun eine Neuauflage des digitalen Events gibt. Hier kommen Betroffene, Stimmen aus dem Netzwerk und Speaker für Austausch, Sichtbarkeit und konkrete Perspektiven im Leben mit seltenen Erkrankungen zusammen. Das LOF findet in Kooperation mit den Kämpferherzentreffen statt.

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