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Mit einer sauren Challenge klärt die ME/CFS Research Foundation über die Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom auf – Foto: ME/CFS Research Foundation

Forschungsstiftungen

Leben retten mit Zitronen

Die ME/CFS Research Foundation, Hamburg, hat eine saure Kommunikationsoffensive für die oft unsichtbare Multisystemerkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) kreiert. Am 6. Dezember 2024 startete die Forschungsstiftung die Kampagne #LemonChallenge. Auf verschiedenen Social-Media-Plattformen wie Instagram, Facebook, X, Threads, LinkedIn, YouTube oder TikTok können Unterstützer ein Kurzvideo von sich teilen, wo sie in eine Zitrone beißen. Die Kreation und Realisierung der #LemonChallenge verantwortete alleinig das Team der Stiftung.

Der Biss in die Zitrone soll symbolisch das Leid von ME/CFS-Betroffene darstellen. Bisher sind laut ME/CFS Research Foundation seit Kampagnenstart mehr als 500 geteilte Zitronenbisse auf Social Media und mehr als 550.000 Impressions erreicht.

Mit der Kommunikationsoffensive will die ME/CFS Research Foundation für das Krankheitsbild mehr Aufmerksamkeit erzeugen und Betroffenen eine Stimme geben. Zudem soll dadurch die Forschung für MECFS gefördert werden.

An der #LemonChallenge kann sich jeder beteiligen: Einfach ein Video drehen, in dem man in eine Zitrone beißt. Anschließend wird der Clip in den sozialen Medien mit den Hashtags #LemonChallengeMECFS und #MEAwareness geteilt und weitere Personen nominiert, die an der Aktion teilnehmen sollen.

Unterstützung erfährt die Initiative durch viele prominente Personen wie der Mediziner und Fernsehmoderator Eckart von Hirschhausen, Gesundheitsminister von Österreich Johannes Rauch, die Grünen-Politikerin Ricarda Lang, der Patientenbeauftragte der Bundesregierung Stefan Schwartze, der ehemalige bayrische Gesundheitsminister Klaus Holetschek, die Musiker Rolf Zuckowski, Deine Freunde, Johannes Strate, Die Hamburger Goldkehlchen, Oli P. sowie die Hamburger Tafel und das FC St. Pauli Museum.

Jörg Heydecke, Gründer der ME/CFS Research Foundation, erklärt: “Wir sind überwältigt vom ersten Erfolg unserer #LemonChallengeMECFS. Wir bekommen viel positive Resonanz von den Betroffenen, Angehörigen und zunehmend auch von der breiten Öffentlichkeit. Mit der Challenge wollen wir auf die medizinische und soziale Katastrophe dieser schweren, häufigen, aber zu wenig erforschten Multisystem-Erkrankung aufmerksam machen. Danke an alle, die die #LemonChallengeMECFS und unsere Arbeit mit Spenden unterstützen!“

Neben Deutschland ist die #LemonChallage auch mit ersten Videos in Ländern wie Mexiko, Dänemark, England und Spanien präsent.

 

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